THE DEFINITIVE GUIDE TO MEDISINSK CANNABIS NORGE

The Definitive Guide to medisinsk cannabis norge

The Definitive Guide to medisinsk cannabis norge

Blog Article

Alle leger med rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A kan rekvirere cannabisrelaterte legemidler og produkter som er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.

Dersom lege ved offentlig sykehus tilbyr behandling med cannabis, skal sykehuset også dekke utgiftene til behandlingen.

Kun spesialister som jobber på sykehus kan søke om godkjenningsfritak for medisinsk cannabis som inneholder mer enn 1 % THC. Da må de begrunne hvorfor deres pasient trenger akkurat dette legemiddelet, og ikke noe som er godkjent i Norge.

Produksjonskravene for medisinsk cannabis bygger på reglene for legemiddelproduksjon, der reglene for god produksjonspraksis skal følges. GMP sikrer at medisinsk cannabis produseres i samsvar med gjeldende kvalitetsstandarder i forhold til produktets bruk.

Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter er enige om at det finnes en liten gruppe pasienter som kan ha nytte av lindrende behandling med medisinsk cannabis. Både cannabis og den primære psykoaktive komponent tetrahydrocannabinol (THC) er definert som forbudt narkotikum i henhold til forskrift om narkotika (2013-02-14 nr.

I likhet med andre legemidler er cannabislegemidler forbundet med bivirkninger. Hvordan gentleman reagerer på medisinsk cannabis er individuelt.

Retningslinjer for retur av legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Produkt- og transaksjonsregister for legemiddelgrossister Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler Certification of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk

Normal jobber for at det skal bli enklere å fileå medisinsk cannabis for de som har behov for det. Vi er i kontakt med politikere og direktorat for å sikre dine pasientrettigheter. BLI MEDLEM!

Slik utvikles og godkjennes legemidler Klinisk utprøving av legemidler til mennesker Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse Desinfeksjonsmidler - godkjenning, tilvirkning og import Klassifisering av legemidler Legemidler og vaksiner mot covid-19 Norske legemiddelstandarder Bivirkninger og legemiddelsikkerhet

Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste over homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad read more om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler

I Europa og i Norge er det urealistisk å tenke seg at cannabis vil kunne selges gjennom apotek. Alle produkter til medisinsk bruk må ha farmasøytisk kvalitet. Person må kunne angi hvor mye det er av alle stoffene i produktet og hvor mye pasienten fileår i seg hver gang.

Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transportation av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon

- Der er helt klart ulike tradisjoner rundt bruk av cannabis i ulike land. Det er rimelig å anta at Norges strenge praksis og straffereaksjoner rundt rekreasjonell bruk av cannabis og liten erfaring med medisinsk bruk bidrar til at norske leger er skeptiske.

Myndighetene har god oversikt over bruken av medisinsk cannabis siden Statens Legemiddelverk godkjenner bruken i hvert enkelt tilfelle. Alle leger som har rett til å forskrive legemidler i gruppe A, kan skrive resept på godkjente cannabislegemidler (Sativex, Epidyolex pluss de tre nye) og søke om godkjenningsfritak for uregistrerte cannabis-produkter som inneholder inntil one prosent THC. 

Report this page